Qué debe quedar acordado antes de la prueba
Congele primero qué conjunto se prueba: modelo y configuración, revisión de planos, software o recetas cuando correspondan, accesorios, servicios, interfaces y documentos incluidos. La lista debe distinguir lo que pertenece a la máquina, lo que depende de la línea y lo que sólo puede verificarse con la prensa, el troquel y el material reales.
Cada caso de prueba necesita una condición de entrada, una secuencia observable, un resultado esperado, el método de medición, la evidencia que se conservará y un criterio de aceptación trazable. Velocidad, precisión, duración, número de muestras y tolerancias no se completan con valores universales: deben proceder del contrato, el plano, la muestra aprobada, la documentación del modelo o el plan firmado.
Acorde también quién prepara material e instrumentos, quién presencia, quién puede operar, quién registra y quién tiene autoridad para aceptar. Una firma sin alcance ni criterio no sustituye el registro técnico.
Ubicar equipos, material e interfaces dentro de la línea completa
Qué comprobar sin material
La revisión sin material puede confirmar identidad, integridad visible, montaje, acabados, componentes acordados, conexiones, niveles o fugas visibles y disponibilidad de documentos. Después permite observar alimentación de energía, modos autorizados, señales, alarmas, movimientos individuales y secuencias sin introducir todavía una bobina.
Registre cada función contra el documento y la versión aplicables. Una luz encendida o un movimiento aislado no demuestran por sí solos que la secuencia completa, la interfaz con la prensa o el desempeño con material estén aceptados.
Resguardos, interbloqueos, paros y demás funciones relacionadas con seguridad sólo se verifican mediante el plan aprobado, la documentación real y personal calificado. No se puentean dispositivos ni se improvisan acciones para terminar una prueba.
Qué observar con la bobina y muestra reales
Identifique el material usado en la prueba: grado, ancho, espesor, condición superficial, ID, OD, peso, sentido de devanado y lote cuando resulte relevante. Registre si es el material acordado o un sustituto y qué conclusiones quedan limitadas por esa diferencia.
Observe carga, sujeción, enhebrado, desbobinado, control de lazo, enderezado, liberación y alimentación únicamente dentro del alcance y la ventana acordados. Anote la condición de entrada, el ajuste o receta, la velocidad o paso ensayados y cualquier intervención realizada durante la corrida.
Conserve mediciones de alimentación, planitud o muestra sólo con su método, unidad, instrumento, punto y momento. Si la prueba no usa la prensa, el troquel o la interfaz final, el informe debe decirlo; una simulación de señal no se presenta como resultado de producción.
Cómo separar resultados de máquina, línea y pieza
En la columna de máquina registre funciones propias del equipo bajo prueba: movimientos, señales, alarmas y mediciones definidas para ese conjunto. En la columna de línea registre transferencia de material, acumulación, sincronización, interfaz con prensa y respuesta entre equipos.
En la columna de pieza registre dimensiones, superficie, forma o defectos de la muestra con el método acordado. Ese resultado combina material, enderezado, alimentación, prensa, troquel, lubricación y manejo posterior; no debe atribuirse automáticamente a un solo componente.
Separar los tres niveles permite cerrar una función aunque una interfaz de planta siga abierta, o detener una aceptación cuando el dato de pieza no puede interpretarse. También evita convertir una muestra puntual en una promesa para materiales, troqueles o ritmos no ensayados.
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Qué fotos, videos y mediciones conservar
Fotografíe la placa y configuración, el material de prueba, los puntos de interfaz, la condición inicial, los instrumentos y las muestras identificadas. Una foto debe indicar qué prueba documenta; una galería sin caso, hora o condición pierde valor para una repetición.
Cuando el procedimiento permita video, conserve una secuencia continua del evento que se quiere observar y relacione el archivo con el caso de prueba. El video ayuda a reconstruir una secuencia, pero no sustituye una medición ni autoriza acercarse a partes móviles o retirar protecciones.
Las tablas deben guardar valores originales, unidad, método, ubicación, instrumento y estado de calibración cuando el plan lo exija. Registre también revisiones de receta, software, plano o parámetro que puedan cambiar el resultado; no sobrescriba el dato anterior sin dejar rastro.
Cómo registrar abiertos, responsables y repetición de prueba
Asigne un identificador único a cada abierto y relácione requisito, caso de prueba, observación, evidencia e impacto. Añada responsable, acción acordada, fecha prevista y condición para repetir o cerrar; «ajustar después» no es un registro verificable.
La categoría de un abierto —por ejemplo, si impide envío, instalación o producción— debe salir del plan o de una decisión documentada entre las partes. No se declara automáticamente por el tamaño visual del problema ni se oculta dentro de una observación general.
En la repetición conserve el resultado anterior, identifique qué cambió y ejecute el mismo criterio o una revisión formalmente aprobada. El cierre necesita evidencia y aceptación; una corrección sin retest no demuestra que el caso original haya pasado.
Qué cambia entre FAT y SAT
El FAT se realiza normalmente en las instalaciones del proveedor antes del envío. Es el momento para comprobar la construcción y las funciones acordadas en un entorno controlado, con los componentes, material, simulaciones e interfaces realmente disponibles allí.
El SAT ocurre después de instalar el equipo en el sitio. Debe verificar instalación, servicios, sentido y ruta de material, señales reales, integración con prensa y troquel, condiciones del entorno y los casos que sólo pueden ejecutarse en planta. No se presupone que repita todo el FAT ni que lo sustituya: el reparto se define antes.
El acta final debe identificar qué pasó, qué quedó condicionado, qué sigue abierto y qué evidencia se adjunta. La aceptación comercial, el embarque, la puesta en producción y cualquier retención se rigen por el contrato y el plan acordado, no por esta guía.
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Preguntas frecuentes
¿FAT y SAT son la misma prueba en dos lugares?
No. El FAT comprueba el alcance disponible antes del envío en las instalaciones del proveedor; el SAT verifica instalación, servicios e integración reales en el sitio. Qué se repite o se reserva para cada etapa debe quedar escrito.
¿Existe una duración universal para una prueba continua?
No. La duración, el ritmo, las pausas permitidas y la condición de término deben acordarse según contrato, proceso, material y objetivo de aceptación. Esta guía no crea un valor genérico.
¿Un FAT sin material real es suficiente?
Puede confirmar identidad, funciones y secuencias dentro de su alcance, pero no sustituye una prueba con material cuando alimentación, planitud, superficie o muestra forman parte de la aceptación.
¿Quién define si una prueba pasa o no pasa?
Las partes lo definen antes de ejecutar mediante contrato, especificación, plano, muestra, documentación del modelo y plan de prueba aprobado. El informe aplica ese criterio y registra quién presencia y acepta.
¿Una muestra aceptada demuestra por sí sola la capacidad de la línea?
No para cualquier condición. La conclusión queda limitada al material, configuración, prensa, troquel, ritmo, muestra y método realmente ensayados. Los resultados no se extrapolan sin una base acordada.
¿Qué debe contener un pendiente de aceptación?
Identificador, requisito y caso afectados, observación, evidencia, impacto, responsable, acción, fecha prevista, condición de retest y firma o decisión de cierre.
¿Un video puede sustituir una medición?
No. Un video conserva secuencia y contexto; una magnitud necesita método, unidad, punto, instrumento y criterio. Ambos pueden complementarse cuando el plan los pide.
¿Qué información debe enviar el comprador antes de preparar el plan?
Material y bobina, prensa y troquel, pieza o muestra, ritmo y ventana de operación, servicios, señales, layout, criterios de aceptación, documentos aplicables, participantes, fechas y restricciones de sitio.